30 gennaio – Richiami in corso a livello globale per latte artificiale e altri prodotti nutrizionali per neonati contaminati da cereulide, tossina prodotta dal Bacillus cereus. L’Ecdc segnala rischi gastrointestinali, soprattutto nei bambini sotto i sei mesi, e raccomanda il monitoraggio clinico dei sintomi.
In corso richiami multinazionali di vari prodotti nutrizionali per neonati (tra cui latte artificiale) di diversi lotti e marchi, a causa della rilevazione di cereulide, una tossina prodotta dal batterio Bacillus cereus che causa nausea, vomito e diarrea. I richiami sono iniziati a dicembre 2025 e proseguono a gennaio 2026 a livello globale, sia per prodotti venduti in Europa che fuori.
La cereulide nei neonati più piccoli può alterare l’equilibrio salino del corpo e portare a complicazioni come la disidratazione. I possibili effetti negativi sulla salute sono considerati da bassi a moderati e dipendono dall’età del neonato, con neonati e neonati sotto i sei mesi a maggior rischio di malattia grave.
L’Ecdc ha ricevuto segnalazioni di diarrea nei neonati dopo il consumo dei prodotti richiamati. Le indagini nazionali sono in corso e l’Ecdc non è stato ancora informato di casi gravi legati a questo evento. In un caso, un neonato che aveva assunto formula da un lotto richiamato è risultato positivo alla tossina e ha sviluppato vomito e diarrea, con una guarigione favorevole.
Consigli e raccomandazioni sulla salute pubblica
Per i neonati che sviluppano vomito o diarrea dopo aver assunto il latte artificiale incluso nel richiamo, l’Ecdc raccomanda di consultare un medico da un professionista sanitario o, se i sintomi sono gravi (ad esempio disidratazione o vomito persistente), presso un pronto soccorso. I sintomi gastrointestinali nei neonati possono portare rapidamente a complicazioni, indipendentemente dalla causa sottostante.
Risposta e coordinamento della sanità pubblica
L’Ecdc sta monitorando l’evento e fornendo consulenza e linee guida scientifiche a supporto delle indagini nazionali, facilitando al contempo uno scambio tempestivo di informazioni tra i paesi. Per informare le decisioni di gestione del rischio, la Commissione Europea ha chiesto all’Efsa di fornire consulenza scientifica sulla soglia di contaminazione oltre la quale i prodotti dovrebbero essere richiamati. La richiesta include due domande specifiche: stabilire una Dose di Riferimento Acuta (ARfD) per la cereulide nei neonati e fornire informazioni sui livelli tipici e alti di consumo di formula infantile.
